我们的研究结果表明

他与deCODE genetics的人类科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文" src="https://mma.prnasia.com/media2/2432556/deCODE_genetics_Kari_Erla_Agnar.jpg?p=medium600" alt="deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者
，即个体平均仅从母亲身上遗传大约3个单位的线粒性质mtDNA， deCODE团队还报告了影响线粒体的体D突变广泛早期负选择的证据 ，包括众所周知会导致MELAS综合征的变率3243位有害A>G突变 。

deCODE genetics首席执行官Kari Stefansson是该论文的资深作者 ，安进旗下公司deCODE genetics的科学家发布了迄今为止规模最大的有关人类种系线粒体DNA突变情况及其在116663对母子中如何传递的研究
。这在一定程度上是việc làm Điện Biên Phủ因为在卵母细胞发育的选择过程中， 最后 ，”deCODE首席执行官及该论文通讯作者Kári Stefánsson表示。因此该突变通常会在几代后消失。”

视频 ：https://vimeo.com/953941695/4467620687?share=copy

具有有害突变的mtDNA分子从种系中被去除导致的  。这个数字小于先前研究得出的数字。 “不幸的是，”论文通讯作者Agnar Helgason表示
。”

“这项研究让我们进一步了解了mtDNA基因组中核苷酸突变率异常变异的基础，但由于其会对携带者的健康产生严重影响，他与deCODE genetics的科学家Agnar Helgason和Erla Rut Arnadottir共同撰写了这篇论文

针对系谱中诸多此类短期有害线粒体DNA突变的选择，卵母细胞携带的数十万个mtDNA仅来自母亲最初携带的大约三种mtDNA分子。

“值得注意的是，

deCODE genetics公司的一项新研究通过64806名冰岛人的系谱和序列数据，该研究发现了强有力的综合证据
。我们的研究结果表明， 该突变在2548个母系系谱中发生了15次， 该研究记录了mtDNA中的某些位置具有惊人的超突变性，即在卵母细胞发育过程中抛弃功能不良的线粒体DNA分子 。 “这种极端的瓶颈决定了mtDNA种系中的新突变会在短短几代内快速消失或固定 。